La distrofia muscolare è un gruppo di oltre 30 malattie genetiche che provocano un progressivo indebolimento e una perdita di massa muscolare nel tempo. È… Leggi tutto »Distrofia muscolare: sintomi, tipi, diagnosi e cure disponibili
La diagnosi prenatale comprende l’insieme di esami, invasivi e non invasivi, che permettono di valutare lo stato di salute del feto durante la gravidanza, con… Leggi tutto »Diagnosi Prenatale: Guida Completa a Screening e Test Diagnostici
L’epigenetica costituisce il ramo della genetica molecolare che studia le variazioni ereditabili e reversibili dell’espressione genica che avvengono senza comportare alcuna alterazione nella sequenza nucleotidica… Leggi tutto »Ruolo dell’epigenetica nella crescita tumorale
La Malattia di Huntington (MH) è una rara malattia neurodegenerativa ereditaria, progressiva e autosomica dominante, che causa movimenti involontari (corea), disturbi psichiatrici e del comportamento,… Leggi tutto »Malattia di Huntington: Genetica, Mutazione e Correlazioni Cliniche
La sindrome dell’X fragile (FXS) e alcune condizioni correlate sono causate da un’alterazione genetica che interessa il gene FMR1, localizzato sul cromosoma X.Il problema nasce… Leggi tutto »Sindrome dell’X fragile: cosa succede davvero nel gene FMR1
Secondo la Medicina Tradizionale Cinese (MTC) bere acqua calda o tiepida non è solo una preferenza culturale, ma rientra in una visione olistica della salute… Leggi tutto »Acqua calda nella medicina tradizionale cinese
